Matilde tem dois meses e meio e uma doença rara: atrofia muscular espinhal do tipo 1. A esperança da família é que o medicamento mais caro do mundo possa prolongar a vida da bebé. Os pais já contactaram a farmacêutica e há a possibilidade de …Read more
Mãe luta para poder trazer medicamento para o Brasil
Paciente brasileiro com atrofia do nervo óptico conta sobre seu tratamento com células-tronco
Família de bebê com doença rara faz rifa para comprar aparelho caro
Distrofia Muscular de Duchenne
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