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Atrofia muscular espinhal. O que pode a ciência fazer pelas …

Matilde tem dois meses e meio e uma doença rara: atrofia muscular espinhal do tipo 1. A esperança da família é que o medicamento mais caro do mundo possa prolongar a vida da bebé. Os pais já contactaram a farmacêutica e há a possibilidade de …Read more


Mãe luta para poder trazer medicamento para o Brasil

Paciente brasileiro com atrofia do nervo óptico conta sobre seu tratamento com células-tronco

Família de bebê com doença rara faz rifa para comprar aparelho caro

Distrofia Muscular de Duchenne

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